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支原體檢測(cè)

支原體檢測(cè)

簡(jiǎn)要描述:支原體檢測(cè)屬于監(jiān)管要求的一部分,支原體檢測(cè)方法在全球范圍內(nèi)的一些藥典、法規(guī)和指導(dǎo)文件中均有說(shuō)明。支原體污染檢測(cè)必須在產(chǎn)品開發(fā)的各個(gè)階段進(jìn)行,包括原材料、細(xì)胞庫(kù)(MCB+WCB+EOPC)、病毒種子庫(kù)、未加工的收獲液材料和最終產(chǎn)品。

產(chǎn)品型號(hào):

所屬分類:支原體檢測(cè)

更新時(shí)間:2024-10-09

廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家

詳情介紹
品牌其他品牌價(jià)格區(qū)間面議
產(chǎn)地類別國(guó)產(chǎn)應(yīng)用領(lǐng)域醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè),制藥,綜合

支原體簡(jiǎn)介
      支原體(Mycoplasma),是大小介于細(xì)菌和病毒之間的一類無(wú)細(xì)胞壁的原核細(xì)胞微生物,他們是已知最小的自我復(fù)制的原核生物。支原體細(xì)胞能夠透過(guò)一般濾膜(0.22μm),且形態(tài)存在差異,呈高度多形性,有球形、桿狀、絲狀、分枝狀等多種。不能被革蘭氏染色,但可在瓊脂固體平板上形成“菌落"且可被甲基藍(lán)染色。

      支原體以寄生和共生方式存活,部分可能導(dǎo)致動(dòng)物、植物宿主的病變。對(duì)人致病的支原體主要有肺炎支原體、溶脲脲原體、人型支原體、生殖器支原體等。支原體是細(xì)胞污染物中比較常見的一種,細(xì)胞受支原體污染程度較輕時(shí),不會(huì)表現(xiàn)出明顯的癥狀,但一旦這種潛伏的污染爆發(fā)時(shí),細(xì)胞會(huì)大量脫落,細(xì)胞培養(yǎng)液會(huì)變渾濁。原代細(xì)胞和傳代細(xì)胞都可能遭受支原體污染,根據(jù)不同實(shí)驗(yàn)室的調(diào)查結(jié)果顯示,有15%-80%的細(xì)胞被支原體污染,傳代細(xì)胞的污染率高于原代細(xì)胞。
      盡管自然界中存在的支原體有120多種,但污染細(xì)胞的支原體主要有5種分別為:萊氏無(wú)膽甾原體、精氨suan支原體、口腔支原體、發(fā)酵支原體和豬鼻支原體,這5 種支原體占所有支原體污染的95%以上。支原體污染可能來(lái)自操作人員和細(xì)胞培養(yǎng)用原材料如血清和yi蛋白酶,也可能來(lái)自于本身已被污染的細(xì)胞系和毒種。細(xì)胞受支原體污染后,功能和活性都會(huì)受到影響,會(huì)帶來(lái)不可靠的實(shí)驗(yàn)結(jié)果和不安全的細(xì)胞制品。因此,對(duì)細(xì)胞進(jìn)行支原體檢測(cè)十分關(guān)鍵。


支原體檢測(cè)要求

     支原體檢測(cè)屬于監(jiān)管要求的一部分,支原體檢測(cè)方法在全球范圍內(nèi)的一些藥典、法規(guī)和指導(dǎo)文件中均有說(shuō)明。針對(duì)生物制藥產(chǎn)品支原體檢測(cè)


檢測(cè)指導(dǎo)方針包括以下內(nèi)容:
•中國(guó)藥典2020版三部:3301 支原體檢查法
•歐洲藥典 2.6.7:Mycoplasmas
•美國(guó)藥典 <63>:Mycoplasma Tests
•日本藥典18th版: Mycoplasma Testing for Cell Substrates used for
the Production of Biotechnological/Biological Products.


      必須證明用于生物制品生產(chǎn)的細(xì)胞基質(zhì)不含外源因子,包括支原體。支
原體污染檢測(cè)必須在產(chǎn)品開發(fā)的各個(gè)階段進(jìn)行,包括原材料、細(xì)胞庫(kù)(MCB+WCB+EOPC)、病毒種子庫(kù)、未加工的收獲液材料和最終產(chǎn)品。


支原體檢測(cè)方法

     qPCR法是通過(guò)特異性的引物和熒光探針結(jié)合支原體靶基因,通過(guò)聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)擴(kuò)增釋放熒光基團(tuán)并放大熒光信號(hào)的方式檢測(cè)待測(cè)樣本中是否含有支原體污染。 被污染的樣本將出現(xiàn)S型擴(kuò)增曲線。 PCR反應(yīng)時(shí)間通常需要1-2小時(shí)。
Mycoplasma
Detection
培養(yǎng)法
指示細(xì)胞法
qPCR法
     培養(yǎng)法是通過(guò)將待檢測(cè)樣本直接接種到適用于支原體生長(zhǎng)的瓊脂培養(yǎng)基中培養(yǎng),并通過(guò)顯微鏡檢查支原體菌落來(lái)檢測(cè)樣品中是否存在支原體污染。培養(yǎng)法檢測(cè)時(shí)間通常為28天。
     指示細(xì)胞法是使用Vero或NIH3T3細(xì)胞孵育支原體一周后,使用DNA結(jié)合熒光染料染色。在熒光顯微鏡下觀察待測(cè)樣本是否存在支原體污染。被污染的樣品指示細(xì)胞表面和周圍會(huì)出現(xiàn)明亮的熒光。


qPCR檢測(cè)試劑盒

Mycoplasma
qPCR Kit
         LPM MycProbe支原體Real-Time PCR試劑盒是基于LPM(Lux Preserve Matrix)高靈敏熒光探針?lè)ㄗ灾餮邪l(fā)的創(chuàng)新產(chǎn)品,能夠?qū)Χ喾N支原體進(jìn)行快速、可靠檢測(cè)。 滿足《歐洲藥典》第2.6.7章的支原體檢測(cè)相關(guān)要
求,能夠高度特異性檢測(cè)肺炎支原體、口腔支原體、豬鼻支原體、發(fā)酵支原體等《歐洲藥典》和《日本藥典》規(guī)定的支原體亞型,檢測(cè)數(shù)據(jù)可靠,檢測(cè)靈敏度可達(dá)10 CFU/mL。

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產(chǎn)品組成

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特點(diǎn)

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產(chǎn)品表現(xiàn)

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康妍葆 MycProbe ?原體 Real-Time PCR 檢測(cè)試劑盒(100 Reactions)
產(chǎn)品?錄號(hào): KYB-Q-001-C
產(chǎn)品描述:
MycProbe 支原體 Real-Time PCR 試劑盒是基于 LPM 高靈敏熒光探針?lè)ㄗ灾餮邪l(fā)的創(chuàng)新產(chǎn)品,能夠?qū)Χ喾N支原體進(jìn)行快速、可靠檢測(cè)。經(jīng)驗(yàn)證滿足《歐洲藥典》第 2.6.7 章的相關(guān)要求,能夠高度特異性檢測(cè)肺炎支原體、口腔支原體、豬鼻支原體、發(fā)酵支原體等《歐洲藥典》和《日本藥典》規(guī)定的支原體亞型,檢測(cè)數(shù)據(jù)可靠,經(jīng)驗(yàn)證對(duì)常見細(xì)菌和真菌不產(chǎn)生交叉反應(yīng),檢測(cè)靈敏度可達(dá) 10 CFU/mL。
產(chǎn)品組成:

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