GMP驗(yàn)證在質(zhì)控中核心作用與具體分類

1:簡介

驗(yàn)證是指制藥企業(yè)運(yùn)用系統(tǒng)方法證明生產(chǎn)過程符合所規(guī)定的要求,并且生產(chǎn)過程的每一個(gè)環(huán)節(jié)均處于受控狀態(tài),使生產(chǎn)出的產(chǎn)品符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn).它是包括GMP和GCP在內(nèi)的良好規(guī)范的必要部分，因此是制藥質(zhì)量體系重要的組成部分。在產(chǎn)品、工藝、系統(tǒng)、設(shè)備或設(shè)施的整個(gè)生命周期中被使用。具體對象比較廣泛，可以是用于制藥生產(chǎn)環(huán)節(jié)中的特定的工藝和產(chǎn)品驗(yàn)證，如無菌產(chǎn)品的生產(chǎn)，模擬罐裝的驗(yàn)證等；也可以是輔助制藥生產(chǎn)而建立的空調(diào)系統(tǒng)、水系統(tǒng)、計(jì)算機(jī)和計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)的驗(yàn)證；也可以是生產(chǎn)中直接或間接與產(chǎn)品接觸的生產(chǎn)類設(shè)備或承擔(dān)產(chǎn)品關(guān)鍵質(zhì)量控制的檢測、分析類設(shè)備等。因此，驗(yàn)證是GMP中的一個(gè)重要組成部分，生產(chǎn)者可通過驗(yàn)證建立對GMP體系下的生產(chǎn)流程和生產(chǎn)設(shè)備是否符合行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)要求的信心。

2：驗(yàn)證

2.1驗(yàn)證資料包括

2.2驗(yàn)證方法

驗(yàn)證有兩種基本的方法(1):驗(yàn)證的實(shí)驗(yàn)驗(yàn)方法；（2）對歷史數(shù)據(jù)分析的 方法。

實(shí)驗(yàn)方法用于生產(chǎn)者對于預(yù)期工藝一致性的驗(yàn)證，包括：

1：擴(kuò)大的產(chǎn)品試驗(yàn)，可能包含擴(kuò)大的樣品試驗(yàn)，與單個(gè)結(jié)果的限度和批的同質(zhì)性的預(yù)算有關(guān)。

2：模仿工藝試驗(yàn), 包括在微生物的增長率不超過 0.1%的污染水平下進(jìn)行的無菌殺菌。

3： 疑點(diǎn)/ 不利情況試驗(yàn), 能夠確定工藝的耐用性

4：能夠控制在正常的生產(chǎn)中工藝參數(shù)在被控下，來獲得工藝的可靠性的附加信息。

此方法基于歷史的數(shù)據(jù)分析，進(jìn)行工藝一致性的驗(yàn)證，參考多批產(chǎn)品的歷史數(shù)據(jù)來分析工藝驗(yàn)證數(shù)據(jù)的有效性，是生產(chǎn)中有效控制工藝穩(wěn)定性的驗(yàn)證手段，適用于回顧性驗(yàn)證。

2.3驗(yàn)證范圍

GMP體系下的驗(yàn)證活動開展，需要小心、細(xì)致的準(zhǔn)備并認(rèn)真羅列出計(jì)劃的各個(gè)步驟，包括具體實(shí)施的項(xiàng)目、時(shí)間表、人員儲備、預(yù)期風(fēng)險(xiǎn)評估等。當(dāng)驗(yàn)證活動的實(shí)施條件滿足要求后，進(jìn)行驗(yàn)證活動的開展，其中的所用工作均應(yīng)該依據(jù)法律法規(guī)、文件規(guī)程以立體的，方法來執(zhí)行，確保達(dá)到目標(biāo)。

到底在什么情形下，與生產(chǎn)研發(fā)相關(guān)的工藝、系統(tǒng)以及設(shè)備需要進(jìn)行驗(yàn)證呢？

當(dāng)制藥企業(yè)依據(jù)實(shí)際的生產(chǎn)工藝要求，開發(fā)了新的工藝需要進(jìn)行新工藝的驗(yàn)證，保證新工藝是滿足我最初的預(yù)期；當(dāng)新的生產(chǎn)規(guī)則或制備方法被采用時(shí)，應(yīng)該證明其適合常規(guī)的工藝。使用特定的材料和設(shè)備 的工藝，應(yīng)該證明其能夠連續(xù)生產(chǎn)出符合標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)品。在這階段中，所選的工藝參數(shù)的偏差 能夠影響產(chǎn)品的質(zhì)量，也應(yīng)該進(jìn)行評估。依據(jù)研發(fā)、生產(chǎn)的需要，購入的新設(shè)備需要進(jìn)行驗(yàn)證，通過驗(yàn)證來確認(rèn)該設(shè)備是否滿足實(shí)際工藝要求，設(shè)備的實(shí)際性能如何，這些均是驗(yàn)證所能給出的答案。

當(dāng)然，驗(yàn)證活動的執(zhí)行都應(yīng)該根據(jù)驗(yàn)證方案來完成，參考具體工藝、或者設(shè)備有關(guān)證明文件來詳細(xì)制定驗(yàn)證方案，予以執(zhí)行，并對不符合標(biāo)準(zhǔn)的數(shù)據(jù)及逆行統(tǒng)計(jì)和審核。

驗(yàn)證具有預(yù)期性，一致性，或回顧性，。驗(yàn)證完畢后要有適用的書面驗(yàn)證報(bào)告，應(yīng)該對結(jié)果進(jìn)行評估，分析并與標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行比較。如果必要，可以進(jìn)行 進(jìn)一步的研究。如果可行，報(bào)告應(yīng)經(jīng)過審核和當(dāng)局的批準(zhǔn)（簽名并注明日期）

2.4驗(yàn)證的益處

驗(yàn)證所能提供益處顯而易見，就好比購買機(jī)動車前的試駕，通過試駕（驗(yàn)證）我了解到這款車的性能（設(shè)備性能），具體如何操控（設(shè)備使用），是否滿足自身的要求（工藝要求）等，通過驗(yàn)證使我們提前可以對新的工藝、新系統(tǒng)、新設(shè)備進(jìn)行一個(gè)最初的確認(rèn)，建立我們實(shí)際生產(chǎn)、實(shí)際使用中對生產(chǎn)體系保有預(yù)期，并有據(jù)可循。

3驗(yàn)證管理計(jì)劃（VPM）

VPM是實(shí)施驗(yàn)證的主要指導(dǎo)與執(zhí)行文件，根據(jù)VPM我們可以協(xié)調(diào)團(tuán)隊(duì)分工，具體執(zhí)行的項(xiàng)目分配，責(zé)任到人，更有效的實(shí)施驗(yàn)證活動。

3.1總要求

(1)驗(yàn)證管理計(jì)劃(VMP) 補(bǔ)充了生產(chǎn)場地管理檔案，并是檢查時(shí)審核的第一份文件。

(2)VMP 增加了公司對 GMP 的責(zé)任，它是一份描述了公司所有有關(guān)驗(yàn)證的觀點(diǎn)的文件，并描述了 驗(yàn)證程序，驗(yàn)證組織結(jié)構(gòu)，時(shí)間安排和責(zé)任等關(guān)鍵部分， 就是它說明了“為什么，干什么， 在哪里，誰，怎樣做，和什么時(shí)間的問題"。

(3)VMP 應(yīng)注意更多諸如方案，報(bào)告，文件準(zhǔn)備及其控制，SOPs 和人員培訓(xùn)記錄等方面的明確的， 詳細(xì)的文件。

(4)VMP 應(yīng)該確定驗(yàn)證主要針對于系統(tǒng)，設(shè)備和工藝的哪一個(gè)，并確定此類檢驗(yàn)的本質(zhì)和程度， 適用的驗(yàn)證和資格認(rèn)證的方案和程序。 應(yīng)該概括出檢驗(yàn)的程序和方案以便根據(jù)其完成驗(yàn)證。

(5)VMP應(yīng)該被作為驗(yàn)證團(tuán)隊(duì)、對執(zhí)行驗(yàn)證方案負(fù)責(zé)的人員的指南，并且是確定 任務(wù)和責(zé)任的源文件，能夠幫助檢查員了解生產(chǎn)者的驗(yàn)證方法以及驗(yàn)證的組織和管理。能夠 幫助管理者了解驗(yàn)證程序涉及到時(shí)間、人員或資金的哪一方面，并了解程序的必要性。

3.2特定要求

VMP 應(yīng)簡明并包含以下主要方面：

4．驗(yàn)證方案（VP）

驗(yàn)證方案應(yīng)該能夠清楚的描述出驗(yàn)證的程序，作為執(zhí)行驗(yàn)證實(shí)施的關(guān)鍵指導(dǎo)性文件，需要結(jié)合最新的規(guī)范要求進(jìn)行編寫，尤其是設(shè)計(jì)到藥典或法規(guī)的參數(shù)要求部分。VP至少應(yīng)包括重要的背景信息、驗(yàn)證的目的、驗(yàn)證負(fù)責(zé)人、SOPs的描述、設(shè)備基礎(chǔ)信息，相關(guān)驗(yàn)證工藝的參數(shù)要求與計(jì)算、驗(yàn)證類型與驗(yàn)證頻率。如需要繪制圖表進(jìn)行說明的方案，需要給出參考標(biāo)準(zhǔn)以及如何對結(jié)果進(jìn)行分析。

注：需要驗(yàn)證的工藝和/或參數(shù)（如：結(jié)合實(shí)際工藝使用的設(shè)定溫度、混合時(shí)間、滅菌時(shí)間等）參考客戶的要求清楚的確定出來。

5.驗(yàn)證報(bào)告(VR)

驗(yàn)證后的書面報(bào)告(VR)應(yīng)該適當(dāng)。 報(bào)告應(yīng)該包括研究的標(biāo)題和目的，并應(yīng)涉及到方案，材料的詳細(xì)資料，設(shè)備，程序及其循環(huán) 應(yīng)用，規(guī)程和化驗(yàn)方法。 對以后的所有批次的限度和標(biāo)準(zhǔn)的建議，應(yīng)該是生產(chǎn)文件的一部分，也要包含在報(bào)告中。 結(jié)果應(yīng)該經(jīng)過評估，分析并符合標(biāo)準(zhǔn)，所有的結(jié)果應(yīng)該符合標(biāo)準(zhǔn)并達(dá)到一定的目標(biāo)，如果必 要，可進(jìn)行進(jìn)一步的研究。 如果報(bào)告可以接受，然后則要經(jīng)過批準(zhǔn)。(簽名和日期).

6.驗(yàn)證的實(shí)施

6.1前提

在需要開展驗(yàn)證的場所，確認(rèn)其環(huán)境條件、設(shè)備條件、人員條件均滿足驗(yàn)證活動開展得前提。如潔凈室驗(yàn)證需要考慮標(biāo)準(zhǔn)包括：

（1）     建筑的完成及結(jié)構(gòu)是否滿足要求；

（2）     空氣過濾；

（3）     空氣變更速率&流動速率；

（4）     潔凈室壓差；

（5）     空氣的終端和流動位置；

（6）     溫度和濕度的控制。

（7）     材料和人員流動情況

（8）     設(shè)備位置是否固定。

6.2 系統(tǒng)驗(yàn)證的實(shí)施

污染和交叉污染的預(yù)防是生產(chǎn)的建筑設(shè)計(jì)應(yīng)基本考慮的，并應(yīng)該在建筑的設(shè)計(jì)階段進(jìn)行考慮。. 建筑應(yīng)與驗(yàn)證的不同階段相適應(yīng)，(例如，設(shè)計(jì)確認(rèn) (DQ), 安裝確認(rèn)(IQ), 運(yùn)行確認(rèn)(OQ) 和性能確認(rèn) (PQ)) ，并應(yīng)該進(jìn)行記錄。支撐的設(shè)備或系統(tǒng)包括廢物系統(tǒng)，如，工藝排水系統(tǒng)，固體廢物處理系統(tǒng)，空氣處理系統(tǒng)如加熱通風(fēng)和空調(diào)系統(tǒng) (HVAC), 空氣過慮，層流凈化罩，水系統(tǒng)如 RO 水、氣體系統(tǒng)如壓縮空氣，其它供應(yīng) (氮?dú)狻⒀鯕夂?其它氣體), 電力系統(tǒng)如電緊急動力，動力。 所有的支撐系統(tǒng)應(yīng)該在特定的系統(tǒng)的PQ 之前進(jìn)行驗(yàn)證。如，蒸汽系統(tǒng)應(yīng)該在高壓滅菌器驗(yàn)證之前進(jìn)行驗(yàn)證。

設(shè)計(jì)確認(rèn)，整個(gè)系統(tǒng)的驗(yàn)證要結(jié)合實(shí)際操作范圍和法規(guī)的可接受標(biāo)準(zhǔn) ，包括在執(zhí)行過程中設(shè)置的操作限度和警戒限度之間應(yīng)該有聯(lián)系。在系統(tǒng)的OQ 中所有的參數(shù)都應(yīng)該在設(shè)定的條件范圍內(nèi)。設(shè)置參數(shù)應(yīng)該在一定的時(shí)間間隔后進(jìn)行再驗(yàn)證或再確認(rèn)，如最少一年做一次，保證系統(tǒng)/設(shè)備的穩(wěn)定運(yùn)行，且滿足要求。

6.2.1暖通空調(diào)系統(tǒng)（HVAC）驗(yàn)證

HVAC系統(tǒng)在GMP生產(chǎn)、人員和環(huán)境保護(hù)占重要的位置。 所有 HVAC 安裝組分，次系統(tǒng)或參數(shù)，關(guān)鍵參數(shù)和非關(guān)鍵參數(shù)應(yīng)該進(jìn)行測定。如果組分與產(chǎn)品有直接的聯(lián)系，或參數(shù)影響產(chǎn)品的質(zhì)量，就應(yīng)將其劃分為關(guān)鍵參數(shù)。 一些典型的 HVAC 系統(tǒng)參數(shù)應(yīng)該進(jìn)行驗(yàn)證，包括： 房間溫度和濕度； 進(jìn)出的空氣的量；壓差，空氣變更速率，顆粒數(shù)量和清潔速率； 層流速率和 HEPA 過慮器的滲透檢驗(yàn)；潔凈間的環(huán)境懸浮粒子、浮游菌、沉降菌、表面微生物是否滿足房間級別對應(yīng)的要求。對空調(diào)系統(tǒng)涉及的每一項(xiàng)要制定細(xì)致的檢測計(jì)劃，和具體的實(shí)施方式。

6.2.2水系統(tǒng)驗(yàn)證

所有水處理系統(tǒng)都應(yīng)根據(jù)計(jì)劃進(jìn)行維修、驗(yàn)證和控制。

水系統(tǒng)的驗(yàn)證最少應(yīng)包含三個(gè)階段；

• 階段 1：調(diào)查階段。前2-4 周是工廠試行階段，要進(jìn)行 DQ, IQ 和 OQ 的操作。還要設(shè)立 操作參數(shù)，并要確定清潔和衛(wèi)生規(guī)程，包括清潔衛(wèi)生的頻率。. 每一點(diǎn)都要進(jìn)行取樣。本階段結(jié)束后要制定好水系統(tǒng)的 SOP，由專門的QC人員進(jìn)行水樣的取存，放置引入額外的風(fēng)險(xiǎn)。

• 階段 2：短期控制 以后的 4-5 周，要驗(yàn)證系統(tǒng)在控制中，取樣仍然要按照第一階段的方法進(jìn)行。

• 階段 3： 長期控制過程 以后的 1 年中要驗(yàn)證系統(tǒng)在長期的控制中。取樣可減少到每周一次，水質(zhì)量指南中應(yīng)該包含 驗(yàn)證和再驗(yàn)證過程。

6.2.3設(shè)備驗(yàn)證

設(shè)備的驗(yàn)證不僅用于生產(chǎn)中的設(shè)備，同時(shí)包括研發(fā)、質(zhì)控類的關(guān)鍵研發(fā)類設(shè)備或質(zhì)量控制類設(shè)備。 設(shè)計(jì)確認(rèn) (DQ) 應(yīng)該定義儀器的功能和操作標(biāo)準(zhǔn)，并詳細(xì)說明選擇供應(yīng)商的決定。 在使用和確保設(shè)備適用之前，要進(jìn)行不同階段的確認(rèn)，例如，. IQ, OQ, 和 PQ . 設(shè)備經(jīng)過驗(yàn)證確認(rèn)后，證明該設(shè)備滿足實(shí)際使用的要求，且符合法規(guī)所要求的使用范圍。另外，設(shè)備要很好地進(jìn)行保養(yǎng)和常規(guī)的校驗(yàn)。 供應(yīng)商或第三方專業(yè)服務(wù)企業(yè)可以進(jìn)行設(shè)備的驗(yàn)證。 并出具設(shè)備驗(yàn)證方案與報(bào)告。每臺設(shè)備均應(yīng)該建立設(shè)備檔案與設(shè)備的日常使用日志和維護(hù)保養(yǎng)日志，定時(shí)監(jiān)督設(shè)備的使用情況，是否異常，保證設(shè)備所提供的培養(yǎng)環(huán)境或檢測數(shù)據(jù)是真實(shí)可靠的。

6.2.4 工藝驗(yàn)證

生產(chǎn)工藝應(yīng)該進(jìn)行驗(yàn)證，工藝驗(yàn)證要在相關(guān)設(shè)備、系統(tǒng)經(jīng)過驗(yàn)證之后進(jìn)行。 工藝驗(yàn)證的組織和管理與其他系統(tǒng)一樣。并應(yīng)該有書面的工藝驗(yàn)證方案，和對不符合標(biāo)準(zhǔn)的數(shù)據(jù)的總結(jié)和審核。 驗(yàn)證的水平應(yīng)該反映工藝的完整性。在進(jìn)行工藝描述之前，藥物開發(fā)和放大研究的過程中要 定義好關(guān)鍵工藝參數(shù)，驗(yàn)證方案要能夠?qū)λ鼈冞M(jìn)行說明。 可以采用預(yù)期、一致性或回顧性的驗(yàn)證。再驗(yàn)證要根據(jù)確定的時(shí)間和產(chǎn)品進(jìn)行。 在某些情況下，工藝驗(yàn)證可與系統(tǒng)驗(yàn)證/設(shè)備驗(yàn)證一起執(zhí)行。

6.2.5清潔驗(yàn)證

清潔方法的驗(yàn)證是藥物與藥物生產(chǎn)的工藝驗(yàn)證的重要組成部分。

清潔驗(yàn)證的目的是為了證明可以對設(shè)備的產(chǎn)品、清潔劑和微生物殘留始終如一的清潔到一個(gè)可接受的限度，以避免污染和交叉污染。樣品中對污染水平的設(shè)定要實(shí)際并且能夠達(dá)到。每種情況都需要單獨(dú)的評估。盡管清潔規(guī)程 不斷降低污染至不超過每日低劑量和每日最高劑量的千分之一，這樣就可以看作是經(jīng)過了驗(yàn)證的。 對不利因素要進(jìn)行調(diào)查。. 清潔驗(yàn)證應(yīng)該備有文件，可以作為 OQ 或工藝驗(yàn)證的一部分，如果合適，也可以作為單獨(dú)的一部分。

6.2.6計(jì)算機(jī)系統(tǒng)驗(yàn)證

計(jì)算機(jī)系統(tǒng)作為生物醫(yī)藥領(lǐng)域的關(guān)鍵輔助工具，根據(jù)他們所應(yīng)用的合適的水平開展計(jì)算機(jī)系統(tǒng)的驗(yàn)證。這在生產(chǎn)和質(zhì)量控制中都很重要。

計(jì)算機(jī)系統(tǒng)的使用包括不同的階段，主要有：計(jì)劃、制定規(guī)格、設(shè)計(jì)程序、檢驗(yàn)、試行、文 件操作、控制和修訂。 計(jì)算機(jī)系統(tǒng)驗(yàn)證的目的是確保證明文件（文件、原始數(shù)據(jù)）、把握度（可靠性和*、嚴(yán)格 地達(dá)到預(yù)先確定的規(guī)格）、預(yù)定的應(yīng)用、準(zhǔn)確度、連續(xù)性和可靠性的程度。 驗(yàn)證的方面包括系統(tǒng)標(biāo)準(zhǔn)和功能標(biāo)準(zhǔn)。 定期的 (或正在進(jìn)行的) 的評估應(yīng)該在初始驗(yàn)證之后執(zhí)行。 性能監(jiān)控、變更控制、程序和數(shù)據(jù)的安全性、校驗(yàn)和保養(yǎng)、人員培訓(xùn)、緊急事件的恢復(fù)、周期性的再認(rèn)證都應(yīng)該有書面規(guī)程。其中控制文件包括提議的計(jì)算機(jī)系統(tǒng)的目標(biāo)、輸入和儲存的數(shù)據(jù)、數(shù)據(jù)流向、如何與其它系統(tǒng)或 程序相互作用、產(chǎn)生的信息、變量、操作程序和檢驗(yàn)程序的限度。

以下的 GMP 的要求適用于計(jì)算機(jī)系統(tǒng)：

- 確認(rèn)和再驗(yàn)證. (運(yùn)行一個(gè)新的系統(tǒng)后的適當(dāng)時(shí)期，要進(jìn)行獨(dú)立的審核，并與系統(tǒng)的標(biāo) 準(zhǔn)和功能標(biāo)準(zhǔn)相比較) ；

- 變更控制. (變更要根據(jù)確定的規(guī)程進(jìn)行，這些規(guī)程包括審核的規(guī)定，變更的批準(zhǔn)和執(zhí)行) ；

- 審核： (應(yīng)該對數(shù)據(jù)進(jìn)行定期的審核來確定它們已被正確安全的轉(zhuǎn)移。

7．驗(yàn)證的價(jià)值所在

藥品生產(chǎn)工藝復(fù)雜，質(zhì)量是無法僅通過in-process和成品的檢測來確保質(zhì)量，需要同時(shí)采用其他措施（如驗(yàn)證）來保證質(zhì)量：

（1）     驗(yàn)證為新建的廠房、運(yùn)行系統(tǒng)、新購置設(shè)備提供了結(jié)合藥典、法規(guī)、企業(yè)內(nèi)部SOP相關(guān)要求的計(jì)劃、實(shí)施文件、有效可靠的結(jié)果報(bào)告；

（2）     驗(yàn)證為生產(chǎn)中核心工藝、難點(diǎn)工藝提供了背景支持；

（3）     驗(yàn)證的實(shí)施為企業(yè)后續(xù)開展生產(chǎn)、研發(fā)等工作注入了信心，若過程中出現(xiàn)問題，也可以做到有據(jù)可循。

驗(yàn)證本質(zhì)上一種質(zhì)量保證手段，確保工藝、設(shè)備或者系統(tǒng)等滿足能夠滿足預(yù)定義用途，持續(xù)穩(wěn)定工作。

當(dāng)然驗(yàn)證的實(shí)施是在制藥行業(yè)的三個(gè)不同的層級規(guī)范的前提下執(zhí)行的，分別是：法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)和指導(dǎo)，以及制藥公司的質(zhì)量管理體系法規(guī)定義了要求。而驗(yàn)證具體的實(shí)施對于各制藥企業(yè)，需要根據(jù)自己的產(chǎn)品（例如無菌、最終滅菌、原料、制劑等）、特性（是否合同生產(chǎn)等）和組織分工等定義自己的實(shí)施SOP，然后按照自己的SOP實(shí)施各驗(yàn)證活動。

驗(yàn)證使用戶有效的把握被驗(yàn)證對象的性能，是否達(dá)到預(yù)定的標(biāo)準(zhǔn)。使得藥物生產(chǎn)過程中的所工藝、設(shè)備都是受控狀態(tài)，有相應(yīng)的驗(yàn)證支持。